Spring til indhold
forsikring.aiDK
Menu

Uenighed om diagnosetidspunkt ved afslag på sygdomsinvaliditetsdækning

Afgørelsesdato: Sagsnummer: 99971Medhold til selskabet
Selskab
LB Forsikring
Emne
Ulykkesforsikring alle sager af denne type
Stikord
sygdomsinvaliditet · diagnosetidspunkt · ikrafttrædelse · advokatomkostninger

Hvad sagen handlede om

Sagen handlede om afslag på udbetaling af sygdomsinvaliditetsdækning fra en ulykkesforsikring, der trådte i kraft den 22. december 2021. Klagers barn blev henvist til gentest allerede dagen før, den 21. december 2021, og blev senere diagnosticeret med en genetisk lidelse kaldet MED13L syndrom. Tvisten drejede sig om, hvorvidt lidelsen kunne anses for påvist før forsikringens ikrafttræden, hvilket ville udelukke dækning. Selskabet mente, at de kliniske fund fra den 21. december allerede var symptomer på den genetiske fejl, mens klager mente, der kun forelå en svag mistanke på det tidspunkt. Nævnet lagde afgørende vægt på en lægejournal, hvor det fremgik, at den senere påviste genvariant sandsynligvis forklarede barnets symptomer, samt at lægen allerede den 21. december igangsatte en genetisk undersøgelse på baggrund af symptomerne. Nævnet fandt derfor ikke grundlag for at kritisere selskabets afslag, og da klager tabte sagen, var der heller ikke grundlag for at pålægge selskabet at dække klagers advokatomkostninger. Sagen viser, at tidspunktet for en forsikrings ikrafttræden kan være afgørende i sager om sygdomsdækning, og at det er de kliniske fund og lægefaglige vurderinger på tidspunktet - ikke først den endelige diagnose - der kan være udslagsgivende for, om en tilstand anses for at være opstået før eller efter forsikringens start.

Resuméet stammer fra Ankenævnet for Forsikrings offentliggjorte afgørelse. Forklaringen nedenfor er skrevet med hjælp fra kunstig intelligens og kontrolleret for anonymisering.

Nævnets resumé

Resumé

Klager over afslag på sygdomsinvaliditetsdækning og afslag på dækning af advokatomkostninger. Klagers barn blev den 21/12 2021 henvist til gentest. Forsikringen trådte i kraft den 22/12 2021. Den 12/8 2022 blev det påvist, at barnet led af den genetiske mutation MED13L syndrom. Klager anførte, at der den 21/12 2021 alene var en svag mistanke om en genetisk lidelse, og at forsikringsbetingelsernes krav om, at en forværring skulle være påvist, ikke var opfyldt. Selskabet anførte, at de kliniske fund, som blev påvist den 21/12 2021, var symptomer på genfejlen MED13L. Nævnet fandt ikke grundlag for at kritisere, at selskabet havde afvist at udbetale dækning for sygdomsinvaliditet. Nævnet lagde bl.a. vægt på, at det fremgik af journal af 11/8 2022, at den "påviste patogene variant i MED13L genet er en sandsynlig forklaring på patientens fænotype", og at en læge den 21/12 2021, på baggrund af de kliniske fund, igangsatte en genetisk undersøgelse. Efter sagens forløb og udfald, fandt nævnet, at der ikke var grundlag for at pålægge selskabet at dække klagers advokatomkostninger. Selskab medhold.

Resultat

SELSKAB MEDHOLD

Søgeord

ULYKKESFORSIKRING, ADVOKATHONORAR, IKRAFTTRÆDELSESTIDSPUNKT, DIAGNOSETIDSPUNKT, FORSIKRINGSBETINGELSER

Kilde

Flere sager om samme emne